钙拮抗剂异博定增强博来霉素A_5对人肝癌BEL-7402细胞的毒性作用

应用肿瘤细胞增殖抑制、克隆形成、流式细胞术,研究了钙拮抗剂异博定(Ver)与博来霉素A_5(BLM A_5)对人肝癌BEL-7402细胞的影响.结果表明:无细胞毒性作用的Ver(20μmol)增强BLM A_5对人肝癌BEL-7402细胞增殖抑制作用达4倍;100μmol Ver增强BLM A_5毒性达11倍;与BLM A_5单独作用比较,Ver使G_2M期细胞进一步增多.另外,提高胞外钙浓度能增加BLM A_2对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用.     

5-脲基乙内酰胺的合成、结构和性质

以乙二醛和尿素为原料,经氧化、缩合二步合成5-脲基乙内酰胺(尿囊素),用X-射线单晶衍射方法测定了其晶体结构,晶体属于P2_1/C空间群,晶胞参数为α=0.8025(3) nm,b=0.5160(9) nm,c=1.4795(7) nm,β=93°,V=61.196 nm~3,经块矩阵最小二乘法修正,最终得偏离因子R=0.036,同时还测定了其红外光谱,紫外光谱以及其它物性。     

β-芳甲酰丙酸的环合及同四氢噻唑-2-硫酮的反应

由β-芳甲酰丙酸(1a～e)在乙烯酮存在下合成了5-芳基-2(3H)呋喃酮(2a～e),β-芳甲酰丙酸(1a～c)与四氢噻唑-2-硫酮在碘代-1-甲基-2-氯吡啶盐及三乙胺存在下反应合成N-芳甲酰丙酰基四氢噻唑-2-硫酮(3a～c)。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5与二安替比林甲烷对稀土的协同萃取研究

本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP)与二安替比林甲烷(DAPM)的二氯乙烷溶液在硝酸介质中对 Y~(3+)的协同萃取作用.实验证明,在Y~(3+)(～10~(-4)M)/HNO_3、NaNO_3(μ=0.1)/PMBP—DAPM—C_2H_4Cl_2体系中有明显的正协同萃取效应,同时测得萃合物的组成为 YA_3·B,在25℃时的萃取平衡常数为1.84,讨论了萃合物的结构,协同萃取机理及其它稀土离子的1gK、PH(1/2)与原子序数的关系.     

WEB上用户口令的安全传输

主要阐述了利用MD5加密算法来保证WEB上用户口令的安全传输。首先用MD5对用户口令进行一次加密，然后再用MD5对该密文和一个随机数组成的信息进行加密，形成网络上传输的用户口令，实际上用户的原始口令没在网络上传输，从而保证了用户口令的安全。     

利用硫羰基化合物合成杂环

本报道了a-硫羰基硫代甲酰胺与邻苯二胺、氨基脲、苯乙炔在磷试剂存在下的双分子自身缩合反应．结果表明它们分别生成了2-吗啉基-3-苯基喹喔啉、5-吗啉基-6幡苯基-1，2，4．三嗪-3-酮、噻吩衍生物和2，2，4，5-四取代-1，3-二硫杂环戊烯-4的衍生物等杂环化合物．     

5-溴-2-甲基-吡啶和3-溴-2-甲基-吡啶的分离和制备

以无定型硅胶为填料的自填装柱作为制备柱,借助高效液相色谱泵作为流动相输入的动力,高效液相色谱的紫外检测器作为制备的检测器,探索柱层析分离制备5-溴-2-甲基-吡啶与3-溴-2-甲基-吡啶的实验室小试条件.并用制备的纯品配置溶液得到了标准曲线.     

Delphi 5.0在码型变换及虚拟示波器中的应用

介绍了在Windows98环境下以Delphi5.0为开发工具，实现通信系统中码型间的转换及虚拟示波器，为开拓计算机在虚拟仪器领域中的发展提供了一种新途径，给出了程序设计流程图和主要程序段。     

基于PSTN的数据终端加密研究

研究了利用公用电话网(PSTN)安全传输文件的一种方法。利用超级终端软件,通过Modem加密器加密,可以将文件安全地送到对方。这种端对端的保密通信采用64倍RC5分组加密算法,较好地实现了安全通信。     

N,N-二卤代二甲基乙内酰脲的合成及杀菌性能研究

N－N－二溴代二甲乙内酰脲及N，N－二氯二甲基乙丙酰脲是一类新型高效消毒剂，经N，N－二甲基乙内酰脲与溴或氯气进行卤代反应合成目标物二溴二甲基乙现酰脲及二氯二甲基乙丙酰脲，并对其杀菌性能进行了初步测试，实验表明100μg／L的二溴二甲在乙丙酰胺及二氯二甲基乙丙酰脲在10min内可完全杀菌金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草杆菌和伤寒杆菌等4种病菌。